sábado, 19 de maio de 2012

Pais pedem ajuda para tratamento de bebê que tem braço gigante


A menina Nicole, de cinco meses, sofre de linfangioma, uma doença que impede o fluxo de oxigênio no braço e causa a formação de tumores benignos.
Os pais do bebê, Ana Patrícia Vieira e Flávio Cardoso, pedem ajuda para tratar a filha, pois vivem apenas com uma renda familiar de R$ 600 na Rocinha, favela da zona sul do Rio.
O problema foi identificado na gravidez. Desde então, a menina precisa tomar remédios para a dor e tem dificuldades para se mexer por causa do peso do braço.
A família não sabe se será preciso uma cirurgia, ou se a doença pode ser tratada apenas com medicamento.A direção do Hospital Federal dos Servidores do Estado informou, nesta quinta-feira (17), que a paciente Nicole Vieira Cardoso é acompanhada pela equipe da unidade e solicita o comparecimento da paciente na próxima sexta-feira (18), às 10 horas.
De acordo com o hospital, linfangioma não tem cura, mas exige tratamento e acompanhamento das especialidades para se prevenir das infecções provenientes da doença.

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